ไฮดรอกซีโพรพิล เบตาเด็กซ์เป็นส่วนผสมทางยาที่ปฏิวัติวงการซึ่งเปลี่ยนยาที่ละลายได้ไม่ดีให้เป็นสูตรที่ออกฤทธิ์ได้ดีมาก มีหลายสิ่งดีๆ เกี่ยวกับอนุพันธ์ของไซโคลเดกซ์ทรินที่เปลี่ยนแปลงไปนี้ เช่น ความสามารถในการละลายของยาที่ดีขึ้น การดูดซึมที่ดีขึ้น และความเสถียรที่ดีขึ้น เทคโนโลยีแคปซูลโมเลกุลสร้างสารเชิงซ้อนการรวมที่มีความเสถียร ซึ่งช่วยแก้ไขปัญหาที่เกิดขึ้นกับสูตรอื่นๆ นักวิทยาศาสตร์ในอุตสาหกรรมยาทั่วโลกใช้ตัวพาโพลีเมอร์ที่ยืดหยุ่นนี้เพื่อปรับปรุงวิธีการนำส่งยา ลดความเป็นพิษ และรับผลการรักษาที่สม่ำเสมอสำหรับการใช้ยาทั้งแบบรับประทานและแบบฉีด
เพื่อให้แน่ใจว่าการใช้ยาได้ผล สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจคุณสมบัติที่สำคัญของไฮดรอกซีโพรพิลเบต้า-ไซโคลเด็กซ์ตริน น้ำหนักโมเลกุลมักจะอยู่ระหว่าง 1,400 ถึง 1,800 Da และความสามารถในการละลายจะได้รับผลกระทบจากระดับของการเปลี่ยนแปลง โดยละลายในน้ำมากกว่า 500 มก./มล. ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อเทียบกับความสามารถในการละลายของเบตา-ไซโคลเด็กซ์ตรินดั้งเดิมที่มีปริมาณ 18.5 มก./มล.
อัตราส่วนการแทนที่ฟันกรามระหว่าง 0.6 ถึง 0.9 เป็นช่วงที่ดีที่สุดสำหรับการค้นหาส่วนผสมที่ดีที่สุดระหว่างการทำให้สารที่ซับซ้อนในการรวมตัวมีความเสถียรมากขึ้นและทำให้ละลายได้ง่ายขึ้น โพลีเมอร์ที่ชอบน้ำนี้มีความเสถียรตั้งแต่ pH 2 ถึง 11 ดังนั้นจึงสามารถใช้ได้ในสภาวะของการผสมสูตรที่หลากหลาย เพื่อรักษาสิ่งของให้มั่นคงระหว่างการจัดเก็บและแปรรูป ระดับความชื้นควรต่ำกว่า 10%
ความกังวลเกี่ยวกับพิษต่อไตที่มาพร้อมกับสารประกอบไซโคลเด็กซ์ตรินต้นกำเนิดจะได้รับการดูแลโดยการเปลี่ยนแปลงทางเคมีผ่านไฮดรอกซีโพรพิเลชัน ข้อมูลด้านความปลอดภัยแสดงให้เห็นว่าสามารถทนต่อการทดสอบในสัตว์และการทดลองทางคลินิกกับมนุษย์ได้เป็นอย่างดี หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA ได้อนุมัติให้ใช้เป็นสารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรมในการใช้ยาหลายชนิดในการจัดส่งยา
โลหะหนัก ขีดจำกัดทางจุลชีววิทยา และตัวทำละลายตกค้างคือปัจจัยในการควบคุมคุณภาพบางส่วน สำหรับสูตรผสมที่ฉีดได้ ปริมาณเอนโดทอกซินต้องเป็นไปตามมาตรฐานที่เข้มงวด มาตรฐานเหล่านี้ช่วยให้แน่ใจว่าประสิทธิภาพจะเหมือนกันในชุดการผลิตที่แตกต่างกันและปฏิบัติตามกฎเกณฑ์
หนึ่งในสิ่งที่ดีที่สุดเกี่ยวกับสารเพิ่มความสามารถในการละลายนี้คือทำให้ยาสามารถนำไปใช้ประโยชน์ได้มากขึ้น ประมาณ 40% ของยาในท้องตลาดและ 90% ของตัวยาที่อยู่ในขั้นตอนการวิจัยประกอบด้วยสารประกอบที่ละลายได้ไม่ดีในน้ำ ด้วยการห่อหุ้มโมเลกุลที่ยากเหล่านี้ไว้ในโพรงไซโคลเด็กซ์ตริน พวกมันจะถูกเปลี่ยนเป็นสูตรที่ดูดซึมได้ง่าย
การก่อตัวของอินทิเกรชันคอมเพล็กซ์ช่วยปกป้องโมเลกุลยาที่ละเอียดอ่อนจากการสลาย การเกิดออกซิเดชัน และโฟโตไลซิส ฟังก์ชันกันโคลงนี้ทำให้ผลิตภัณฑ์มีอายุการใช้งานยาวนานขึ้นในขณะที่ยังคงประสิทธิภาพการรักษาไว้ คุณลักษณะด้านความปลอดภัยทำงานได้ดีโดยเฉพาะกับสารเคมีระเหยและส่วนผสมยาออกฤทธิ์ที่ไวต่อแสง
ด้วยการปลดปล่อยแบบควบคุม ผู้กำหนดสูตรสามารถเปลี่ยนวิธีการปล่อยยาได้โดยไม่ต้องใช้วิธีการจัดส่งที่ซับซ้อน ไฮดรอกซีโพรพิล เบตาเด็กซ์สามารถเปลี่ยนวิธีที่โมเลกุลแขกโต้ตอบกับโมเลกุลโฮสต์เพื่อให้ได้รูปแบบการปลดปล่อยแบบทันที ต่อเนื่อง หรือแบบกำหนดเป้าหมาย ความคล่องตัวนี้ช่วยลดระยะเวลาที่ใช้ในการผลิตยาใหม่ และทำให้ผู้ป่วยปฏิบัติตามแผนการจ่ายยาได้ง่ายขึ้น ซึ่งปรับปรุงการปฏิบัติตามข้อกำหนด
ประโยชน์ที่สำคัญอีกประการหนึ่งของสูตรรับประทานคือสามารถซ่อนรสนิยมได้ เมื่อปิดยา ยาจะมีรสชาติดีขึ้น ซึ่งทำให้ผู้ป่วยรับประทานได้ง่ายขึ้น คุณภาพนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับสูตรสำหรับเด็กโดยเฉพาะ
มีการแสดงให้เห็นว่าส่วนเติมเนื้อยาทำงานได้ดีกับส่วนผสมทางเภสัชกรรมอื่นๆ ยังคงสามารถใช้เครื่องมือและวิธีการในการผลิตมาตรฐานได้ ซึ่งช่วยให้การเปลี่ยนแปลงการผลิตและต้นทุนน้อยที่สุด ความยืดหยุ่นนี้ช่วยเร่งกระบวนการกำหนดสูตรและลดความเสี่ยงทางเทคนิค
คุณภาพสูงที่ Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. มอบให้นั้นเกิดขึ้นได้ด้วยทักษะการผลิตที่ทันสมัยและระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด ด้วยกำลังการผลิตไฮดรอกซีโพรพิลเบทาเด็กซ์ที่ 500 เมตริกตันต่อปี เราจึงสามารถตอบสนองความต้องการของผลผลิตเชิงพาณิชย์และการพัฒนาได้อย่างน่าเชื่อถือ ด้วยการประหยัดขนาด ขนาดชุดมาตรฐาน 3.5 เมตริกตัน ทำให้มั่นใจได้ว่าคุณภาพจะคงเดิม
เทคโนโลยีการแทนที่ฟันกรามที่เสถียรของเรารับประกันความสม่ำเสมอที่ดีเยี่ยมในแต่ละชุด ดังนั้นคุณจึงไม่ต้องกังวลกับความแปรปรวนของสูตรผสม สำหรับการส่งตามกฎระเบียบและการตรวจสอบการผลิตของธุรกิจ ความน่าเชื่อถือนี้มีความสำคัญมาก มาตรฐานเภสัชกรรมระหว่างประเทศ เช่น แนวทาง ICH ได้รับการปฏิบัติตามระบบควบคุมคุณภาพ
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ขั้นสูงถูกนำมาใช้ในกระบวนการผลิตเพื่อกำจัดสิ่งเจือปนและของเสีย วัสดุนี้เป็นเกรดเภสัชกรรมและเป็นไปตามมาตรฐานที่เข้มงวดสำหรับสูตรฉีด วิธีการตรวจสอบความถูกต้องจะใช้สำหรับการทดสอบทางวิทยาศาสตร์อย่างละเอียดโดยพิจารณาปัจจัยด้านคุณภาพที่สำคัญทั้งหมด
แตกต่างจากผู้ให้บริการหลายรายที่มีคุณภาพแตกต่างกัน DELI Biochemical ทำให้แน่ใจว่าชุดการผลิตทั้งหมดเป็นไปตามมาตรฐานเดียวกัน ประสบการณ์ 26 ปีของเราในการผลิตไซโคลเดกซ์ทรินทำให้เรามีความรู้ด้านเทคนิคมากมายและช่วยเราปรับปรุงกระบวนการ สายการผลิตที่จัดตั้งขึ้นช่วยให้แน่ใจว่ามีอุปทานคงที่แม้ว่าตลาดจะเปลี่ยนแปลงก็ตาม
บริการสนับสนุนด้านเทคนิคช่วยเหลือลูกค้าตลอดกระบวนการพัฒนาสูตรอาหาร นักวิทยาศาสตร์ของเราให้คำแนะนำเกี่ยวกับปริมาณการใช้งานที่ดีที่สุด ศึกษาความเข้ากันได้ และเขียนเอกสารด้านกฎระเบียบ วิธีการทำงานร่วมกันนี้ช่วยลดความเสี่ยงในการกำหนดสูตรและเร่งกระบวนการพัฒนาให้เร็วขึ้น
การประมาณการปริมาณสัมพันธ์ที่ถูกต้องโดยอิงตามอัตราส่วนโมลาร์ของยาต่อไซโคลเด็กซ์ตรินเป็นขั้นตอนแรกสู่การใช้อย่างมีประสิทธิผล การทดสอบความสามารถในการละลายของเฟสจะค้นหาความเข้มข้นที่ดีที่สุดเพื่อปรับปรุงความสามารถในการละลายได้มากที่สุด อัตราส่วนมักจะอยู่ระหว่าง 1:1 ถึง 1:10 แต่ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับยาและผลลัพธ์ที่ต้องการ
วิธีการเตรียมมีผลอย่างมากต่อการก่อตัวของสารเชิงซ้อนการรวมตัวที่ดี วิธีการตกตะกอนร่วม การนวด การทำแห้งแบบเยือกแข็ง และการทำแห้งแบบพ่นฝอย ต่างมีข้อดีในตัวเอง วิธีการที่เลือกควรตอบสนองความต้องการด้านความคงตัวของยาและความสามารถในการผลิต
การควบคุมอุณหภูมิระหว่างการประมวลผลช่วยป้องกันไม่ให้สารเคมีที่ละเอียดอ่อนถูกทำลายเนื่องจากความร้อน กระบวนการก่อตัวส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิห้อง แต่ในบางกรณี การให้ความร้อนด้วยแสงสามารถเร่งกระบวนการสร้างสารเชิงซ้อนได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ Hydroxypropyl Betadex การเปลี่ยนค่า pH อาจทำให้สารเชิงซ้อนมีเสถียรภาพมากขึ้นสำหรับยาที่สามารถแตกตัวเป็นไอออนได้
การใช้วิธีการต่างๆ เช่น ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมทรี การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ และสเปกโตรสโคปีเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ เพื่อวิเคราะห์ส่วนผสมแสดงให้เห็นว่าการก่อตัวที่ซับซ้อนของการรวมเข้าเป็นไปด้วยดี วิธีเหล่านี้ช่วยปรับปรุงสูตรผสมและทำให้แน่ใจว่าโมเลกุลถูกห่อหุ้มอย่างเหมาะสม
เมื่อขยายขนาด สิ่งที่ต้องคำนึงถึงคือการผสมผสานประสิทธิภาพ เวลาพัก และการเลือกเครื่องมือที่เหมาะสม การศึกษานำร่องจะตรวจสอบปัจจัยในการผลิตก่อนที่จะนำไปใช้ในการผลิตจำนวนมาก เทคโนโลยีการวิเคราะห์กระบวนการช่วยให้คุณดูการก่อตัวที่ซับซ้อนที่เกิดขึ้นแบบเรียลไทม์ในขณะที่กำลังสร้าง
ควรรักษาความชื้นและอุณหภูมิห้องต่ำระหว่างการเก็บรักษาเพื่อรักษาเสถียรภาพของคอมเพล็กซ์ การป้องกันแสงช่วยป้องกันการเสื่อมสลายด้วยแสงไม่ให้เกิดขึ้นกับสารเคมีที่มีความละเอียดอ่อนซึ่งล้อมรอบอยู่ การใช้วัสดุที่เหมาะสมในการบรรจุจะช่วยป้องกันความชื้นและเชื้อโรคไม่ให้เข้าไปข้างใน
การตรวจสอบความปลอดภัยแสดงให้เห็นว่าไฮดรอกซีโพรพิลเบทาเด็กซ์ได้รับการยอมรับอย่างดีในเส้นทางการบริหารที่แตกต่างกันจำนวนหนึ่ง มีรายงานผลข้างเคียงเล็กน้อยจากการรับประทานยาทางปาก โดยอาการท้องร่วงเป็นปัญหาที่พบบ่อยที่สุดในปริมาณมาก ผลกระทบนี้เกิดจากกิจกรรมการดูดซึมและมักจะหายไปเมื่อลดขนาดยาลง
เมื่อให้ผ่านทางหลอดเลือดดำ จะต้องคิดปริมาณอย่างรอบคอบเนื่องจากอาจสะสมในอวัยวะได้ ปริมาณยาที่ปลอดภัยสำหรับการใช้งานโดยการฉีดถูกกำหนดโดยการศึกษาทางคลินิก ไตจะกำจัดของเสียผ่านการกรองไตซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญมากนัก
เมื่อใช้กับเด็ก การให้ยาและการติดตามความเป็นพิษต่อหูจำเป็นต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าการให้ยาในปริมาณมากอาจส่งผลต่อการได้ยินได้ การทดสอบการตรวจการได้ยินเป็นประจำสามารถช่วยให้กลุ่มที่มีความอ่อนไหวหลีกเลี่ยงการสูญเสียการได้ยินอย่างถาวร
โอกาสที่ปฏิกิริยาระหว่างยาจะอยู่ในระดับต่ำยังต่ำอยู่ เนื่องจากสารเพิ่มปริมาณไม่ได้ใช้งานและไม่ทำหน้าที่เผาผลาญใดๆ แต่การสร้างสารเชิงซ้อนแบบรวมอาจเปลี่ยนแปลงวิธีการทำงานของยาในร่างกาย เมื่อเปลี่ยนแปลงวิธีการผลิตผลิตภัณฑ์ในปัจจุบัน การศึกษาชีวสมมูลจะยืนยันความเท่าเทียมกันในการรักษา
กฎข้อบังคับทำให้ง่ายต่อการประเมินและบันทึกข้อมูลด้านความปลอดภัย หลักเกณฑ์ ICH Q3D พูดถึงสิ่งเจือปนในองค์ประกอบต่างๆ และชิ้นส่วน USP จะอธิบายวิธีทดสอบสิ่งต่างๆ อย่างถูกต้อง เอกสารที่ยื่นต่อกฎระเบียบสำหรับตลาดทั่วโลกทั้งหมดได้รับการสำรองข้อมูลทางพิษวิทยาจำนวนมาก
ความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพและความเป็นพิษทางทะเลเป็นปัญหาด้านความปลอดภัยต่อสิ่งแวดล้อมที่ต้องคำนึงถึง เมื่อเปรียบเทียบกับตัวเลือกการสังเคราะห์ โพลีเมอร์มีโปรไฟล์ด้านสิ่งแวดล้อมที่ดีกว่า ควรปฏิบัติตามกฎการควบคุมของเสียทางเภสัชกรรมเมื่อกำจัดทิ้ง
ไฮดรอกซีโพรพิลเบตาเด็กซ์คือคำตอบที่ปฏิวัติวงการในการกำหนดสูตรยา มีประโยชน์ที่ไม่มีใครเทียบได้ในการปรับปรุงความคงตัวของยา การดูดซึม และความสามารถในการละลาย อนุพันธ์ของไซโคลเดกซ์ทรินนี้เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการวิจัยยาสมัยใหม่ เนื่องจากมีข้อมูลด้านความปลอดภัยจำนวนมาก แสดงให้เห็นว่าได้ผล และได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล ความทุ่มเทของ DELI Biochemical ในด้านคุณภาพ ความสม่ำเสมอ และความช่วยเหลือทางเทคนิค ทำให้แน่ใจได้ว่าผลิตภัณฑ์ของตนทำงานได้ดีในการใช้งานด้านเภสัชกรรมที่หลากหลาย ในขณะที่อุตสาหกรรมก้าวไปสู่วิธีการจัดส่งยาที่ดีขึ้น สารปรุงแต่งอาหารที่ยืดหยุ่นนี้จะยังคงเป็นส่วนสำคัญของกลยุทธ์การกำหนดสูตรใหม่
1. beta-cyclodextrin ปกติและ hydroxypropyl betadex แตกต่างกันอย่างไร?
การเปลี่ยนแปลงของไฮดรอกซีโพรพิลทำให้สารประกอบละลายน้ำได้มากขึ้นและลดความเสี่ยงที่จะเป็นอันตรายต่อไต เบตา-ไซโคลเด็กซ์ตรินดั้งเดิมละลายในน้ำได้ไม่ดีนัก แต่เวอร์ชันที่เปลี่ยนแปลงสามารถละลายได้มากกว่า 500 มก./มล. นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงสารเคมีนี้ทำให้ปลอดภัยยิ่งขึ้นสำหรับใช้ในเภสัชภัณฑ์
2. ฉันจะทราบปริมาณที่ดีที่สุดสำหรับสูตรยาของฉันได้อย่างไร?
การศึกษาความสามารถในการละลายของเฟสเป็นพื้นฐานในการหาจำนวน เริ่มต้นด้วยอัตราส่วนฟันกรามที่ 1:1 แล้วค่อยๆ เพิ่มอัตราส่วนโดยคอยดูว่าพวกมันละลายได้ดีแค่ไหน เมื่อเลือกอัตราส่วนสุดท้าย คุณควรคำนึงถึงคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของยา วิธีปรับปรุงการดูดซึม และข้อจำกัดของการผลิต
3. แล้วส่วนผสมนี้ล่ะ? สามารถใช้ในสูตรฉีดที่สะอาดได้หรือไม่?
ใช่ วัสดุเกรดยามีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดสำหรับสูตรปลอดเชื้อ เช่น มีเอนโดทอกซินและจุลินทรีย์ในปริมาณต่ำ การใช้วิธีการฆ่าเชื้อที่เหมาะสม เช่น การนึ่งฆ่าเชื้อหรือการกรองแบบฆ่าเชื้อ จะช่วยรักษาความสมบูรณ์ของวัสดุ ในขณะเดียวกันก็รักษาระดับการรับประกันความเป็นหมันที่จำเป็นสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร
4. การวิเคราะห์ประเภทใดที่สามารถใช้เพื่อพิสูจน์ว่าอาคารที่ซับซ้อนแบบรวมใช้งานได้
การวัดความร้อนด้วยการสแกนดิฟเฟอเรนเชียล การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์แบบผง สเปกโทรสโกปีอินฟราเรดที่แปลงฟูริเยร์ และการเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์เป็นวิธีการทางวิทยาศาสตร์บางส่วนที่ใช้ในการยืนยันการเกิดความซับซ้อน วิธีการเหล่านี้ทำงานร่วมกันเพื่อให้เห็นภาพที่สมบูรณ์ว่าโมเลกุลมีปฏิกิริยาอย่างไรและสารประกอบเชิงซ้อนมีความเสถียรเพียงใด
5. มีกฎเกณฑ์เกี่ยวกับจำนวนเงินที่คุณสามารถใช้หรือไม่?
องค์กรกำกับดูแลจะเป็นผู้ตัดสินใจว่าควรใช้ปริมาณเท่าใดในแต่ละวัน และเส้นทางใดที่ไม่ได้รับอนุญาต เมื่อให้ทางปาก ปริมาณมักจะสูงกว่าเมื่อให้ทางหลอดเลือดดำ สำหรับกฎเฉพาะในตลาดที่คุณต้องการเข้าถึง โปรดดูเอกสารทางเภสัชกรรมระดับภูมิภาคและเอกสารคำแนะนำด้านกฎระเบียบ
DELI Biochemical พร้อมที่จะช่วยเหลือคุณในโครงการพัฒนาเภสัชภัณฑ์ของคุณโดยการจัดหาตัวเลือกไซโคลเด็กซ์ตรินที่ดีที่สุดในตลาด บริษัทยาที่มีนวัตกรรมทั่วโลกเลือกเราเป็นผู้ให้บริการไฮดรอกซีโพรพิลเบตาเด็กซ์ เนื่องจากเรามีประวัติการจัดหาที่เชื่อถือได้และมีคุณภาพสม่ำเสมอ ความรู้ทางเทคนิคและทักษะการผลิตของเราจะช่วยให้โครงการของคุณประสบความสำเร็จ ไม่ว่าคุณจะสร้างระบบนำส่งยาใหม่หรือปรับปรุงระบบปัจจุบัน
คุณพร้อมที่จะทำให้สูตรยาของคุณดีขึ้นแล้วหรือยัง? ติดต่อเราที่ xadl@xadl.com เพื่อพูดคุยเกี่ยวกับความต้องการเฉพาะของคุณและค้นหาว่าสารเพิ่มปริมาณระดับพรีเมียมของเราจะช่วยให้คุณเสร็จสิ้นโครงการได้เร็วขึ้นได้อย่างไร
1. สเตลล่า วี.เจ. และ Rajewski, R.A. "ไซโคลเดกซ์ทริน: อนาคตในด้านการกำหนดสูตรและการจัดส่งยา" การวิจัยทางเภสัชกรรม, ฉบับที่. 14, ไม่ใช่. ฉบับที่ 5, 1997, หน้า 556-567.
2. Brewster, M.E. และ Loftsson, T. "Cyclodextrins เป็นยาละลายทางเภสัชกรรม" รีวิวการส่งยาขั้นสูง ฉบับที่ 59 ไม่ใช่ ฉบับที่ 7 ปี 2550 หน้า 645-666
3. Gould, S. และ Scott, R.C. 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD): การทบทวนพิษวิทยา" พิษวิทยาอาหารและเคมี เล่ม. 43, ไม่ใช่. ฉบับที่ 10, 2005, หน้า 1451-1459.
4. Challa, R., Ahuja, A., Ali, J. และ Khar, R.K. "ไซโคลเดกซ์ทรินในการจัดส่งยา: การทบทวนที่ได้รับการปรับปรุง" AAPS PharmSciTech ฉบับที่ 6 ไม่ ฉบับที่ 2 ปี 2548 หน้า E329-E357
5. Jansook, P., Ogawa, N. และ Loftsson, T. "Cyclodextrins: โครงสร้าง, คุณสมบัติทางเคมีกายภาพและการประยุกต์ทางเภสัชกรรม" วารสารเภสัชศาสตร์นานาชาติ, ฉบับ. 535 ไม่ใช่ 1-2 2018 หน้า 272-284
6. Carrier, R.L., Miller, L.A. และ Ahmed, I. "ยูทิลิตี้ของ Cyclodextrins เพื่อเพิ่มการดูดซึมในช่องปาก" วารสารการควบคุมการปล่อยตัว ปีที่ 1 123, ไม่ใช่. ฉบับที่ 2 ปี 2550 หน้า 78-99
