อีกชื่อหนึ่งของ Betadex Sulfobutyl Ether Sodium คือ Sulfobutyl Ether Beta Cyclodextrin Sodium ซึ่งเป็นไซโคลเด็กซ์ตรินที่ละลายสูงชนิดใหม่ และ Deli เป็นผู้ผลิตไซโคลเด็กซ์ตรินมืออาชีพในประเทศจีน Betadex Sulfobutyl Ether โซเดียม CAS NO 182410-00-0 Sulfobutyl Beta Cyclodextrin โซเดียม
เรามีความเชี่ยวชาญในการผลิตเบตาเด็กซ์ ซัลโฟบิวทิล อีเทอร์ โซเดียม เป็นผู้ผลิตชั้นนำของสารเพิ่มปริมาณยาในประเทศจีน ชื่อ: betadex sulfobutyl etherodium DMF No: 034773 / เกรดการฉีด / ชื่อมาตรฐาน USP: เกรดการฉีด betadex sulfobutyl etherโซเดียม CAS: 182410-00-0
Betadex Sulfobutyl Ether Sodium CAS NO 182410-00-0 Sulfobutyl Beta Cyclodextrin Sodium เป็นอนุพันธ์ของไซโคลเด็กซ์ตรินที่ละลายได้สูงชนิดประจุลบชนิดใหม่ใน DELI ของจีน ซึ่งสามารถใช้เป็นตัวละลาย, สารเปียก, สารคีเลต (สารเชิงซ้อน) และสารกำบัง polyvatent .
Betadex Sulfobutyl Ether Sodium (SBECD) ถูกนำมาใช้ในหลากหลายวิธีในการบริหาร รวมทั้งการฉีดยา การให้ยาทางปาก ทางจมูก และทางตา การดัดแปลงด้วยหน่วยการทำงานที่มีประจุช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับกันของไซโคลเดกซ์ทรินกับโมเลกุลของแขกที่มีประจุตรงกันข้าม ดังนั้นจึงแสดงความสัมพันธ์จำเพาะต่อยาที่มีไนโตรเจน ความสามารถในการยึดเกาะที่ขยายเพิ่มนี้ช่วยให้สามารถละลายได้ มีเสถียรภาพ และการดูดซึมของสารประกอบทางเภสัชกรรมหลากหลายชนิดได้ดีขึ้น นอกจากนี้ สารเชิงซ้อนการรวมที่เกิดขึ้นระหว่าง SBECD และยาที่มีไนโตรเจนสามารถป้องกันยาจากการย่อยสลายและอำนวยความสะดวกในการปลดปล่อยยาที่ควบคุมได้ ซึ่งช่วยเพิ่มผลการรักษา
[หมายเลข CAS]: 128410-00-0
[สูตรโมเลกุล]: C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n
[เกรด]: เกรดการฉีด
[มาตรฐานผู้บริหาร]: มาตรฐาน USP/EP/Enterprise
[ข้อมูลจำเพาะ]: 500 กรัม/ถุง; 1กก./ถุง; 10 กก./ถุง; 10กก./ดรัม
[พื้นที่ใช้งาน]: ยา
การสอบวิเคราะห์/HPLC;USP<621> |
95.0% -105.0% บนพื้นฐานไม่มีน้ำ |
ขีดจำกัดของเบต้าไซโคลเด็กซ์ตริน (Betadex)/IC; USP<621>;USP<1065> |
NMT 0.1% |
ขีดจำกัดของ 1,4-บิวเทน ซัลโทน /GC;USP<621>, |
NMT 0.5ppm |
ขีดจำกัดของโซเดียมคลอไรด์ /IC; USP<621>;USP<1065> |
NMT 0.2% |
ขีดจำกัดของกรด 4-ไฮดรอกซีบิวเทน-1-ซัลโฟนิก /IC;USP<621>;USP<1065> |
NMT 0.09% |
ขีดจำกัดของบิส(4-ซัลโฟบิวทิล) อีเธอร์ไดโซเดียม /IC;USP<621>;USP<1065> |
NMT 0.05% |
การทดสอบเอนโดทอกซินของแบคทีเรีย/USP<85> |
≤10EU/กรัม |
การทดสอบการแจงนับจุลินทรีย์/USP<61> |
TAMC≤100cfu/กรัม TYMC≤50 cfu/กรัม |
การทดสอบจุลินทรีย์ที่ระบุ/USP<62> |
ไม่มี Escherichia Coli/1g |
ความชัดเจนของสารละลาย(30% น้ำหนัก/ปริมาตร)/ภาพ ดูรายละเอียดในเอกสาร USP |
สารละลายมีความชัดเจน และปราศจากอนุภาคสิ่งแปลกปลอม |
ระดับการทดแทนโดยเฉลี่ย [DS]/CE;USP<1053> |
6.2-6.9 |